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Spécialiste en validation et qualification

 

L’analyste des protocoles de production.

Le spécialiste en qualification / validation précise les normes (Good Manufacturing Practices ou GMP par exemple), les procédures et les réglementations qui doivent être prises en compte pour une production. Il désigne les équipements nécessaires, les composants, les services qui seront utilisés. Il rédige et vérifie la documentation de référence, contrôle les procédures. Il contribue aux audits (internes et externes) et au support qualité. S’il ne participe pas lui-même à la fabrication du produit, il « dirige la manœuvre » et donne les indications à suivre.

Le spécialiste en validation exerce au sein du département qualité dans l’industrie chimique ou biopharmaceutique. On le trouve aussi dans le secteur alimentaire, hospitalier ou cosmétique. Il travaille en collaboration étroite avec les techniciens de laboratoire et les techniciens de production.

Compétences requises : rigueur — organisation et précision — esprit d’analyse et de synthèse — logique et méthode — patience et persévérance


Offres correspondantes (6 offres trouvées)

 
Fonction
Lieu
Secteur
Contrat
Publiée
Vues totales
Actions
MEYRIN 2
Chimie & Life Sciences
Poste fixe indéterminé
25.07.2017
66
MEYRIN
Chimie & Life Sciences
Mission temporaire temporaire durée indéterminée
21.07.2017
700
Solothurn
Chimie & Life Sciences
Poste fixe Festanstellung
20.07.2017
188
Region Solothurn
Chimie & Life Sciences
Poste fixe Festanstellung
20.07.2017
181
Solothurn und Umgebung
Chimie & Life Sciences
Poste fixe Festanstellung
20.07.2017
177
Region Solothurn
Chimie & Life Sciences
Poste fixe Festanstellung
20.07.2017
177
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